Генетические исследования проливают свет на то, почему люди болеют геморроем

Геморрой, также называемый геморроем, поражает значительную часть населения по причинам, которые в основном остаются неизвестными.

Теперь международное исследование, в котором изучалась ДНК почти 1 миллиона человек, выявило некоторые вероятные причины.

Обнаруженный в самом конце пищеварительного тракта, геморрой представляет собой подушку, наполненную кровью, но когда они набухают, они вызывают боль, зуд и иногда кровотечение, ограничивая повседневную деятельность. В то время как большинство людей, страдающих геморроем, считают, что симптомы можно устранить с помощью безрецептурных препаратов, более тяжелые формы геморроя требуют хирургического лечения.

Было предложено множество факторов, которые подвергают людей риску развития геморроя, в том числе малоподвижный образ жизни , ожирение, снижение потребления пищевых волокон, чрезмерное времяпрепровождение в туалете или натуживание во время дефекации, а также тяжелый подъем. Но мало кто задумывался о том, могут ли люди быть генетически предрасположены к геморрою .

«В нашем исследовании впервые был проанализирован генетический состав почти 1 миллиона человек в результате всемирного сотрудничества и предоставлено важное понимание для понимания геморроидальной болезни» , – сказал доктор Тэнхао Чжэн, ведущий автор и научный сотрудник школы Университета Монаш. биологических наук, сказал.

Исследователи изучили миллионы изменений ДНК в геноме 218 920 пациентов и 725 213 здоровых людей европейского происхождения из биобанков и популяционных когорт. Выявлено 102 новых геномных региона, подверженных риску геморроидальной болезни. Они обнаружили, что эти гены в основном экспрессируются в кровеносных сосудах и тканях желудочно-кишечного тракта и совместно участвуют в контроле функции гладких мышц, а также в развитии и целостности эпителиальных и эндотелиальных структур в кишечнике.

Доктор Чжэн объясняет: «Наше исследование привело нас к выводу, что геморроидальная болезнь возникает в результате дисфункции гладкой мускулатуры, эпителия и соединительной ткани».

Исследование было частью глобальных усилий, координируемых профессором Андре Франке из IKMB в Киле, Германия, и профессором Мауро Д’Амато из CIC bioGUNE в Бильбао, Испания (также адъюнкт-профессором Университета Монаша).

«Наши результаты указывают на участие нескольких биологических процессов и путей в геморроидальном заболевании, и это может помочь в поиске альтернативных вариантов лечения, нацеленных на эти пути», – сказал профессор Д’Амато.

Исследование опубликовано в журнале Gut .

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *